Definición De Biodisponibilidad

La Biodisponibilidad es un término usado en farmacología y ciencias nutricionales y ambientales. En farmacología, se refiere al grado y la velocidad en la que un fármaco administrado es absorbido por el sistema circulatorio del cuerpo, la circulación sistémica.

Esta es una herramienta de medición esencial, ya que determina la dosis correcta para la administración no intravenosa de un medicamento. En ensayos de investigación clínica, la biodisponibilidad de un medicamento es un factor clave que se debe medir en los ensayos de Fase 1 y Fase 2.

La determinación de la biodisponibilidad absoluta de un medicamento se realiza a través de un estudio farmacocinético. La concentración de fármaco en plasma se representa frente al tiempo y mide la concentración frente al tiempo después de la administración intravenosa y no intravenosa. Las aplicaciones no intravenosas incluyen oral, rectal, transdérmica, subcutánea y sublingual.

Biodisponibilidad

La medición de la biodisponibilidad está representada por la letra f o F si se expresa en porcentaje. La biodisponibilidad relativa es una medida utilizada para evaluar la bioequivalencia entre productos farmacéuticos.

Para obtener la aprobación de las autoridades para un medicamento genérico, el patrocinador del medicamento debe mostrar un intervalo de confianza del 90% de su producto con respecto al medicamento de marca.

La biodisponibilidad es una de las herramientas esenciales en el desarrollo de fármacos, ya que debe tenerse en cuenta cuando se calculan las dosis para las vías de administración no intravenosas en función de la absorción. El porcentaje del fármaco absorbido es una medida de la capacidad de la formulación del medicamento para administrar el medicamento al sitio objetivo.

Factores que afectan la biodisponibilidad

Cuando se administra por vía no intravenosa, la biodisponibilidad de un medicamento varía de persona a persona. Puede verse afectada por factores fisiológicos y de otro tipo, incluso si el medicamento se toma con otras drogas o con o sin alimentos, y la presencia de una enfermedad que afecta el sistema gastrointestinal o la función hepática.

Otros factores que afectan son sus propiedades físicas, la formulación del fármaco, como liberación prolongada o liberación inmediata, ritmo circadiano de un individuo, interacciones medicamentosas, interacciones con alimentos, tasa de metabolismo (el efecto de inducción enzimática o inhibición por otros medicamentos y alimentos), la salud del tracto gastrointestinal, la edad del paciente y la etapa de la enfermedad.

Cuando un medicamento se administra por vía intravenosa, tiene una biodisponibilidad del 100%. Si un medicamento se toma por vía oral, llega rápidamente al estómago, se disuelve y parte del mismo es absorbido por el intestino delgado.

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